Đây là thông tin tra cứu sản phẩm nội bộ dành cho nhân viên nhà thuốc, hoặc các dược sĩ, bác sĩ, chuyên viên y khoa... có nhu cầu tìm hiểu về sản phẩm.
Thông tin mô tả tại đây chỉ mang tính chất trợ giúp người đọc hiểu hơn về sản phẩm, không nhằm mục đích quảng cáo.
Sản xuất tại | Thụy Sĩ |
Thành phần | Calcitriol: 0,25mg(Xem thêm chi tiết) |
Hướng dẫn sử dụng | Liều dùng Rocaltrol tối ưu hàng ngày cần xác định cẩn thận cho từng người bệnh dựa vào hàm lượng canxi trong huyết thanh. Cần khởi đầu điều trị Rocaltrol với liều càng thấp càng tốt và không nên tăng liều khi chưa theo dõi cẩn thận lượng canxi huyết thanh. |
Chống chỉ định | Chống chỉ định dùng Rocaltrol trong mọi bệnh có kèm tăng canxi huyết. Chống chỉ định dùng Rocaltrol ở người đã có tăng mẫn cảm với Calcitriol (hoặc với những thuốc cùng loại) và với tá dược của thuốc này. Chống chỉ định dùng Rocaltrol nếu thấy người bệnh có ngộ độc vitamin D. |
Tác dụng phụ | Nếu đồng thời bị tăng calci huyết và tăng phosphate huyết (> 6 mg/100 ml, hay > 1,9 mmol/l) có thể sẽ gây vôi hóa các phần mềm, có thể nhận thấy qua tia X. |
Thận trọng | Thận trọng khi dùng cho bệnh nhân có tiền sử bị sỏi thận hoặc bệnh mạch vành. |
Hạn sử dụng | 36 tháng kể từ ngày sản xuất |
Bảo quản | Trong bao bì kín, ở nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng và ẩm. |
Giấy phép | VN-14167-11 |